В России впервые был применён отечественный персонализированный мРНК-препарат против меланомы, получивший название «Неоонковак»

В России впервые был применён отечественный персонализированный мРНК-препарат против меланомы, получивший название «Неоонковак». Разработка данного препарата велась в Национальном исследовательском центре эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи. По словам Александра Гинцбурга, академика РАН и научного руководителя упомянутого центра, первые данные об эффективности вакцины ожидаются через три месяца. Вакцину ввели вчера в пол-одиннадцатого утра пациенту из Курской области. Пока с ним всё хорошо, никаких негативных реакций на препарат не было. Ему 60 лет, у него меланома третьей стадии с метастазированием. Вакцина помогает бороться как раз с метастазами. Меланомы содержат наибольшее количество мутаций, поэтому с этих опухолей решили начать эксперимент с применением новой российской вакцины, — объяснил академик.
Александр Гинцбург пояснил, что персонализированная вакцина для пациента создаётся на основе образцов его опухоли и здоровой ткани. Эти образцы подвергаются секвенированию (анализу генома) и детальному изучению. Затем разрабатывается и вводится индивидуальная вакцина, которую вводят инъекцией в плечо. Оценка эффективности лечения онкологических больных, особенно с тяжёлыми формами, традиционно проводится по пятилетней выживаемости. Однако реакция иммунной системы на опухоль, являющаяся ключевым клиническим показателем, становится заметной уже через три месяца.— Всего будет проведено 8–9 введений с интервалами в 2–3 недели. Уровень иммунного ответа будет фиксироваться после каждой инъекции. Вакцина поможет создать мощный иммунный ответ. В первую очередь, увеличится количество лимфоцитов CD8. Перед каждым введением или во время него у пациента будут брать кровь и измерять уровень CD8-лимфоцитов. Третье введение вакцины будет в середине третьего месяца лечения, тогда мы и получим первые результаты, — добавил Гинцбург.
Об этом сообщает «Газета.Ru».